La OMS no puede calibrar la importancia de las mutaciones del virus H1N1
Para valorar la mutación, necesitan identificarla y tener su imagen clínica

El asesor especial sobre pandemia de gripe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Keiji Fukuda, ha indicado que la entidad no puede calibrar la importancia de las mutaciones que se han detectado en el virus de la gripe H1N1.

“En este momento no podemos afirmar con contundencia si los cambios y mutaciones que se han detectado en el virus de la gripe H1N1 en varios países son fundamentales, si significan un cambio significativo o si va ir a peor. No estamos seguros, y necesitamos más información”, ha señalado Fukuda en teleconferencia.

En las últimas semanas, Noruega, Brasil, China, Japón, y Estados Unidos han detectado mutaciones del virus de la gripe H1N1 en pacientes infectados y con síntomas severos.

“Necesitamos identificar la mutación y sobre todo tener la imagen clínica, saber si el virus mutado es más severo o no”, ha asegurado.

Reacciones alérgicas a la vacuna
En relación a la vacunación y a las reacciones alérgicas que se han detectado, especialmente en Canadá, Fukuda ha sido categórico: “son normales y nada inusuales”.

“Los índices de efectos secundarios registrados son totalmente normales y están en consonancia con las reacciones adversas que se dan con la vacuna contra la gripe estacional”.

Además, ha recordado que se han administrado unos 100 millones de dosis en unos 40 países y que en la inmensa mayoría de los casos no se han detectado efectos secundarios.

“Los seis casos registrados en Canadá fueron de un mismo lote de vacunas que se administraron a más de 100.000 personas que no desarrollaron ningún síntoma. Por tanto debemos pensar que los efectos secundarios tienen que ver con las condiciones previas de las personas y su exposición al virus”, ha aclarado.

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Retiran un lote de vacunas contra la gripe en Canadá por reacciones alérgicas graves
Seis personas han presentado un episodio grave aunque ya se encuentran recuperadas
El lote de 172.000 dosis sólo se había distribuido en algunas provincias de este país
Hasta mediados de noviembre se habían vacunado 6 millones de canadienses

Un lote de 172.000 dosis de la vacuna contra la gripe A ha sido retirado en Canadá al sospechar que ha podido ser la causa de graves reacciones alérgicas. La empresa responsable, la farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK), ha solicitado que no se utilicen ese lote de Arepanrix, como se denomina esta vacuna.

Las dosis afectadas habían sido distribuidas a finales de octubre en seis de las 13 provincias y territorios canadienses. GSK ha pedido su retirada como precaución, mientras investiga el vínculo entre el lote y seis reacciones alérgicas graves.

Según informan las autoridades sanitarias canadienses, las seis personas afectadas han sufrido una anafilaxis, una reacción alérgica grave que puede conllevar dificultad respiratoria y pérdida de conocimiento, aunque ya se encuentran recuperadas.

“GSK ha tomado esta decisión porque la Agencia de Salud Pública de Canadá ha recibido un mayor número de lo esperado de casos de anafilaxis en este lote comparado con otros”, ha declarado la compañía en un comunicado.

Los portavoces de la compañía en España señalan a Elmundo.es que dicho lote sólo se ha distribuido en Canadá y que está siendo retirado de las seis provincias. La vacuna Arepanrix se fabrica en este país y en Alemania.

Más beneficios que riesgos
En la provincia de Manitoba, las personas inoculadas con el lote sospechoso han tenido una tasa de reacciones de 1 por cada 20.000 vacunaciones cuando lo esperado es de 1 por cada 100.000, cinco veces superior a la tasa habitual. “Recibimos esta vacuna hace un tiempo, al igual que otras provincias, y ya hemos utilizado casi toda [las dosis]“, ha señalado a The Canadian Press el doctor Joel Kettner, jefe del departamento de salud de Manitoba.

Kettner ha pedido a la población que no se alarme. Las reacciones observadas han durado poco y no han generado problemas a largo plazo. “Las personas que estén considerando vacunarse deberían comparar el potencial beneficio de la vacuna… con los riesgos, que siguen siendo muy bajos según nuestras observaciones”, ha declarado.

La semana pasada, el director sanitario de Canadá, el doctor David Butler-Jones, dijo que tras la vacunación de alrededor de seis millones de personas contra el virus H1N1, sólo se habían producido 36 reacciones adversas graves a la inoculación, incluida una muerte que podría estar relacionada con el medicamento.

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Científicos noruegos encuentran una mutación ‘preocupante’ del virus de la gripe A
Señalan que, de momento, no se transmite entre la población general

El temor a una posible mutación del virus H1N1 ha estado presente desde el inicio de la pandemia. Las autoridades sanitarias llevan meses advirtiendo de este peligro, que ahora parece más cerca. En uno de los análisis rutinarios que se hacen del virus para observar sus cambios, el Instituto Noruego de Salud Pública ha confirmado que ha encontrado una versión mutada del causante de la gripe A en tres pacientes.

“Todas las muestras de virus analizadas presentan muchas similitudes, aunque se han observado ciertas mutaciones. Esto es normal, ocurre en todos los virus y la mayoría de estos cambios no tendrán ninguna importancia”, explica el Instituto en un comunicado.

Sin embargo, una de las mutaciones descubiertas ha llamado la atención. Se ha encontrado en dos pacientes que murieron por gripe A -los primeros que fallecieron en Noruega por esta causa- y en otro que estuvo muy grave por culpa de la enfermedad.

La mutación podría hacer al virus más hábil para llegar más dentro de las vías respiratorias y, por tanto, provocar cuadros de gripe más graves que los actuales.

No obstante, el director del Instituto, Geir Stene-Larsen, matiza que “de las 70 muestras que hemos analizado sólo hemos encontrado esta mutación en tres pacientes. De hecho, en el resto de fallecidos por gripe A -23 confirmados en este país- no se ha detectado esta alteración. Esto nos indica que, de momento, no está circulando entre la población general y podría ser un cambio espontáneo que se produjo sólo en esos tres individuos”. Aimismo, “nada apunta a que este cambio en el virus vaya a afectar a la efectividad de la vacuna ni al tratamiento con antivirales”, concluye.

Según explica a ELMUNDO.es el virólogo Juan Ortín, del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, desde donde investiga al virus de la gripe A, “todas las mutaciones que se detectan en los virus se producen de forma espontánea. Que se haya encontrado en estos tres pacientes no quiere decir que la mutación se haya producido en ellos, sino que puede venir de antes”.

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setas

Hemos comenzado la temporada de setas de Otoño en Madrid .

Hoy hemos decidido irnos a la sierra madrileña, para probar fortuna y ver si ya podriamos tener suerte y coger alguna seta comestible .

Teniamos serias dudas de poder encontrar setas ya que a estas alturas a llovido bastante poco .

El resultado final ha sido :

4 setas de cardo

2 Boletus

1 Niscalo

Y aproximadamente 1 kg de Lepista personata .

Nuestras conclusiones han sido :

Hace 15 dias llovio 3 dias seguidos y salieron la sprimeras setas de cardo, pero como la lluvia no ha sido continuada, de momento esta la cosa mal para las setas de Cardo, hay que esperar a que vuelva a llover un par de dias seguidos .

Para los boletus, que en nuestro caso son de Pino, mas de lo mismo, hay mas que setas de cardo, pero aun tiene que llover 2 o 3 dias mas para encontrar boletus en grandes cantidades .

Para los niscalos, hace falta llover minimo 5 dias mas y esperar un par de dias, osea que para dentro de 3 semanas sera lo ideal .

Y para la Lepista Personata, estamos en plena recogida y se alargara un par de meses mas

Este es nuestro breve resumen de la temporada de setas 2009 – 2010 de Otoño . Setas comestibles

‘Todos los que hayan pasado una gripe común tienen algo de inmunidad frente al H1N1′
Un estudio muestra similitudes moleculares entre el H1N1 y otros virus gripales
Este hallazgo explica por qué la infección no está siendo tan grave

Uno de los misterios por resolver desde que surgió el nuevo virus H1N1 era saber si quienes hubieran sufrido ya alguna gripe a lo largo de sus vidas estaban inmunizados frente a este patógeno. Tras mucho debate, un equipo de investigadores del Instituto La Jolla de Alergia e Inmunología (EEUU) ha dado con la respuesta. Según sus estudios, el H1N1 tiene semejanzas con algunos de los virus gripales que han circulado durante los últimos 20 años, por lo que aquellos que han pasado alguna gripe están, en parte, protegidos.

“Existen dos tipos de inmunidad que permiten al organismo recordar gripes pasadas y proporcionar protección frente a otras similares: la de los anticuerpos y la de las células T (células defensivas del sistema inmune). Los anticuerpos pueden prevenir la infección porque destruyen el virus antes de que entre en las células y se multipliquen. Las células T detectan al virus una vez que ya ha infectado la célula. Entonces lo eliminan. No previenen la infección pero hace que ésta sea más leve”, explica a ELMUNDO.es Bjoern Peters, coordinador del estudio que se publica en ‘Proceedings of the National Academy of Science’ (PNAS).

Tras comparar la estructura molecular del nuevo H1N1 con la de los virus gripales que han estado entre los humanos las últimas décadas (desde 1988), los investigadores han comprobado que a pesar de sus muchas particularidades, el responsable de la gripe A tiene similitudes con virus anteriores.

“En concreto, hemos visto que las células T reconocen hasta un 69% de los marcadores del H1N1. Por eso, la gravedad de la pandemia no ha sido la que se esperaba al principio. El curso de la enfermedad está siendo, por regla general, bastante leve porque estas células saben como luchar contra el patógeno”, indica Peters. “Por el contrario, los anticuerpos no reconocen más que el 17% de las moléculas del nuevo virus y, por eso, la transmisión está siendo muy elevada, porque los encargados de detectarla a tiempo no lo hacen”.

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Cualquier español que se vacune contra la gripe A sólo recibirá una dosis
Las embarazadas también recibirán una sola dosis de la vacuna sin adyuvante

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha anunciado que las tres vacunas contra la gripe A se administrarán en una sola dosis con independencia de la edad de los receptores. La excepción a la norma la representan los menores de dos años, que en algunos casos podrían necesitar un segundo pinchazo.

Esta última actualización de las recomendaciones oficiales sobre la campaña de vacunación frente al nuevo virus gripal, publicada por el Ministerio de Sanidad, varía la posología inicialmente recomendada y que fijaba la necesidad de dos dosis en niños de entre seis meses y dos años.

Con esta última actualización, sólo en el caso de los menores de 2 años, a quienes está más recomendado administrar la vacuna que Novartis comercializa con el nombre de ‘Focetria’, se puntualiza que “podría ser preciso una segunda dosis”. Si fuera necesaria, “se les comunicará oportunamente” a los padres.

En el caso de las embarazadas, para quienes ayer se aprobó en España el uso de la vacuna sin adyuvante ‘Panenza’, de Sanofi Pasteur, también “se indicará una sola dosis”, pese a que existen dos presentaciones, una en jeringa precargada y otra en vial multidosis.

Una nueva ‘viagra femenina’ dispara el deseo sexual
■El fármaco, de momento, sólo se utiliza en ensayos clínicos
■Los expertos creen que en el futuro podría ser una terapia eficaz para este trastorno

Las mujeres con la libido baja están de enhorabuena. Un fármaco -pensado originalmente como antidepresivo- es eficaz para despertarles otra vez los instintos sexuales.

Los estudios que ha realizado la Escuela de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos) y la Universidad de Ottawa en Canadá, respaldan la utilidad de este medicamento, flibanserina, para devolver el deseo a las mujeres, según han indicado durante el Congreso de la Sociedad Europea de Medicina Sexual que se celebra en Lyon (Francia).

Según explica John M. Thorp Jr., responsable norteamericano de estos estudios, ellos fueron los primeros en evaluar una terapia que funcionara a nivel cerebral para aumentar la libido en mujeres con bajo deseo sexual. “La flibanserina era un mal antidepresivo, sin embargo, se observó que aumentaba la libido en animales de laboratorio y seres humanos. Por ello realizamos múltiples ensayos clínicos y las mujeres de nuestros estudios que lo tomaron por un deseo sexual bajo decían sentir mejoras y experiencias sexuales satisfactorias”, añade.

El producto, indican los investigadores, es esencialmente un fármaco similar a la viagra para las mujeres en las que el principal problema sexual es la disminución del deseo, como lo es la disfunción eréctil en los hombres.

Los datos muestran que la prevalencia de este trastorno -conocido médicamente como deseo sexual hipoactivo- afecta a entre el 9% y el 26% de las mujeres sólo en EEUU. La flibanserina en la actualidad se utiliza como un fármaco en el ámbito de la investigación y sólo lo toman mujeres que participan en ensayos clínicos.

100 miligramos al día
Los investigadores reunieron los datos de cuatro ensayos clínicos con flibanserina realizados en Estados Unidos, Canadá y Europa. En ellos participaron un total de 1.946 mujeres premenopáusicas mayores de 18 años que recibieron de forma aleatoria flibanserina o un placebo durante 24 semanas. Las participantes fueron analizadas durante cuatro semanas antes de comenzar el tratamiento y en las cuatro semanas siguientes.

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Fallece por gripe A en Pamplona un joven sin factores de riesgo

Un hombre de 30 años, natural de Córdoba y residente en Pamplona, ha fallecido en la capital navarra afectado por el virus de la gripe A, “una persona sana, sin factores de riesgo”, ha informado la consejera de Salud del Gobierno de Navarra, María Kutz. Este fallecimiento se produce apenas un día después de conocerse la muerte, el pasado jueves, de dos niñas en Barcelona, que no sufrían aparentemente patologías previas.

El paciente, tras sentirse indispuesto durante 48 horas, acudió al servicio de urgencias del Hospital Virgen del Camino de Pamplona, donde fue inmediatamente ingresado en la UCI, con una neumonía viral grave, por lo que precisó ser conectado a ventilación mecánica, según dijo la consejera en rueda de prensa.

El hombre llegó a experimentar una mejoría e incluso se detectó que el virus había desaparecido, pero persistió una insuficiencia respiratoria aguda e inflamación de ambos pulmones que finalmente le provocaron la muerte a las 19.15 horas, según explicó el médico Enrique Maraví, que le atendió en la UCI.

La familia del paciente ya ha sido informada de las circunstancias en las que se ha producido el fallecimiento, ha comentado Maraví, quien ha señalado que se va a realizar la autopsia al cadáver para intentar averiguar los motivos por los que el virus ha provocado la muerte a un hombre en buen estado de salud.

Maraví ha indicado que la comunidad científica todavía no sabe “qué está pasando con estos pacientes” que, sin una patología previa, fallecen a causa del virus de la Gripe A, aunque ha estimado que en unos meses podrían obtenerse las primeras conclusiones de un estudio internacional que está analizando este tipo de casos.

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Desde hace 1 año o asi, solo bebo agua mineral…

Todo empezo cuando un dia todos mis amigos y amigas ibamos a salir de marcha .
Derrepente, todo el mundo estaba malo de la tripa, empeze a preguntar a mas conocidos y todos tenian molestias estomacales .

Lo cual me llevo a pensar que debia haber algun factor externo y comun a todos en la alimentacion que podria estar causando esto .

Empeze a investigar y vi un aumento alarmante de intolerantes a ciertos alimentos .

Derrepente nadie puede tomar leche, hay mas celiacos , mas alergicos a los frutos secos, al huevo etc …

Por pura logica el ser humano debi haberse extinguido hace millones de años en estas circustancias .

Por lo cual todo el problema debia ser muy reciente .

Al igual que en otro de mis experimentos, hice un ala en mi laboratorio personal, para investigar aquello por lo cual pense que podriamos estar sufriendo estos problemas .

Despues de analizar ciertos agentes, me decidi por investigar el agua a fondo .

Some ti el agua del grifo a innumerables pruebas sobre pureza y toxicidad .

Todos los niveles estaban medianamente aceptables .

Por lo cual el agua no parecia un problema .

Hasta justo el ultimo experimento que hice .

Decidi analizar las moleculas quimicas sinteticas en el agua .

Y la madre de dios !! , vais a alucinar .

Los niveles de moleculas de cocaina , heroina y canabis , eran acojonantes .

Pero aun mas alarmante eran los ESTROGENOS sinteticos .

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Francia empieza a vacunar sin detectar efectos adversos graves
■Tras 100.000 inmunizaciones, Francia registra 90 casos de efectos adversos
■La gran mayoría se trata de problemas leves, como molestias o dolor de cabeza
■En Suecia, la mayoría de problemas se refieren a enrojecimiento o síntomas gripales

Tras haber inoculado ya unas 100.000 dosis de la vacuna contra el virus H1N1, Francia ha registrado 91 casos de efectos adversos, la mayoría leves. Según la Agencia de Seguridad Sanitaria del país galo, sólo cuatro personas han sufrido reacciones graves tras haberse vacunado.

Los datos, correspondientes al periodo entre el 21 de octubre y el 10 noviembre –fechas en las que sólo los profesionales sanitarios podían ser vacunados- indican que la gran mayoría de los casos noticiados “son de intensidad benigna a moderada”. Todos ellos han recibido una dosis de Pandemrix (GlaxoSmithKline), el único tratamiento actualmente disponible en Francia.

Los cuatro casos de efectos graves se refieren a una reacción alérgica, un trastorno respiratorio y dos afecciones neurológicas –una de ellas, un posible síndrome de Guillain-Barré-.

La mujer de 37 años que ha sufrido esta afección no padecía problemas médicos previos. Seis días después de la vacunación presentó parestesias –hormigueos, pérdida de sensibilidad-, pero tras recibir tratamiento, ya se encuentra en casa.

Sin secuelas
Otro de los casos registrados es el de un hombre de 34 años que ya había sufrido 12 años atrás “problemas neurológicos de tipo parestésico” con entumecimiento de los miembros inferiores. Tres días después de la inoculación de la vacuna, presentó sintomatología clínica similar. Actualmente permanece hospitalizado, aunque su estado ha mejorado.

El tercer caso es una reacción alérgica que sufrió una joven de 26 años tras la vacunación y sin tener “ningún antecedente personal o familiar de alergia”. Según el parte médico, mejora sin ninguna secuela.

Por último, una mujer de 30 años con antecedentes alérgicos, presentó un cuadro clínico con broncoespasmo, sofocos, fiebre y urticaria la tarde en la que se recibió la vacuna. Está bajo tratamiento y estable.

El resto de efectos adversos no graves se refieren a reacciones locales (dolor, edema) en la zona del pinchazo, reacciones alérgicas leves (eritema, urticaria) y problemas generales como fiebre, dolor de cabeza, fatiga o síndrome gripal.

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