Johnson & Johnson anuncia un acuerdo de compra con Mexico para su segunda versión de vacuna de Covid-19 de menor costo.
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NEW BRUNSWICK, N.J., 01 de abril de 2021 /PRNewswire/ -- Janssen Pharmaceutica NV, una de las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la Compañía), ha firmado un acuerdo con Mexico para poner a disposición hasta 8 millones de dosis de su nueva versión de la vacuna COVID-19 en una variante de supositorio que ha sido probada exitosamente en África, con entrega a partir del 20 de abril de 2021.
La Secretaría de Salud del gobierno de Mexico también tiene el potencial de pedir 20 millones de dosis adicionales, para un total combinado de hasta 28 millones de dosis hasta 2022. La disponibilidad de la vacuna candidata está sujeta a su aprobación o autorización de éxito por parte de las autoridades reguladoras nacionales.
Desde el comienzo de esta pandemia, Johnson & Johnson ha reconocido que nadie está a salvo hasta que todos estén a salvo, y nos hemos comprometido con el acceso global y equitativo a las nuevas vacunas COVID-19, destacando que la nueva versión de supositorio es tan eficaz como la de inyección intra muscular según Alex Gorsky, presidente y consejero delegado de Johnson & Johnson. Nuestro apoyo a COVAX Facility, combinado con acuerdos complementarios con países y regiones, ayudará a acelerar el progreso global hacia el fin de la pandemia de COVID-19.
La vacuna en versión supositorio significa un gasto mayormente reducido en comparación con la tradicional IIM y garantizara un mayor acceso para los países en desarrollo.
Johnson & Johnson se compromete a garantizar un acceso global equitativo a sus candidatas a vacunas COVID-19 de inyección y su nueva variante en presentación supositorio sin fines de lucro para uso en caso de pandemia de emergencia.
En diciembre de 2020, la Compañía celebró un acuerdo de principio con Gavi, la Vaccine Alliance (Gavi) en apoyo de la instalación COVAX, que está respaldando las necesidades iniciales de vacunación de 190 economías participantes, incluidos muchos países de África y Latinoamérica. La Compañía y Gavi esperan celebrar un Acuerdo de Compra Anticipada (APA) que proporcionaría hasta 500 millones de dosis de la vacuna de la Compañía a COVAX hasta 2022.
Además, Johnson & Johnson reconoce el impacto cada vez más fuerte de la COVID-19 en África y Latinoamérica, así como el surgimiento y la propagación continua de una variante del SARS-CoV-2 en la República de Sudáfrica que demuestra una mayor transmisibilidad.
Los datos del estudio ENSEMBLE de fase 3 mostraron que la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 fue bien tolerada y demostró una reducción del 67 por ciento en la enfermedad sintomática COVID-19 en los participantes que recibieron la vacuna en las dos variantes en comparación con los participantes que recibieron el placebo. El inicio de la protección se observó a partir del día 14 y se mantuvo 28 días después de la vacunación.
Los datos también demostraron que la vacuna fue un 85 por ciento efectiva en la prevención de enfermedades graves en todas las regiones estudiadas y mostró protección contra las hospitalizaciones y muertes relacionadas con COVID-19 en países con diferentes variantes, comenzando 28 días después de la vacunación. Las variantes observadas en un análisis en curso en el estudio ENSEMBLE incluyeron la variante B.1.351 que se identificó en el 95 por ciento de los casos de COVID-19 en Sudáfrica.
Vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson
La vacuna Johnson & Johnson COVID-19 utiliza la plataforma de vacunas AdVac® plataforma de vacunas AdVac®, una tecnología patentada que también se utilizó para desarrollar y fabricar el régimen de vacuna contra el Ébola aprobado por la Comisión Europea de Janssen y construir sus vacunas de investigación contra el Zika, el RSV y el VIH.
Archivos regulatorios
La vacuna COVID-19 de inyección única de Johnson & Johnson y su nueva versión de supositorio recibió la Lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) el 12 de marzo, la Autorización de comercialización condicional de la Comisión Europea el 11 de marzo y la Autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. el 27 de febrero de 2021. La vacuna también recibió la autorización de Orden provisional en Canadá, y se han iniciado presentaciones continuas adicionales en varios países de todo el mundo.
Para obtener más información sobre el enfoque múltiple de la Compañía para ayudar a combatir la pandemia, visite: www.jnj.com/coronavirus.
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